{"id":5151,"date":"2026-09-20T06:14:36","date_gmt":"2026-09-20T06:14:36","guid":{"rendered":"https:\/\/crystals.rocks\/"},"modified":"2026-09-20T06:15:31","modified_gmt":"2026-09-20T06:15:31","slug":"kernowite","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/article\/kernowite\/","title":{"rendered":"Kernowite"},"content":{"rendered":"

Kernowit ist ein hydriertes Kupfer-Eisen-Arsenatmineral mit der idealen chemischen Formel Cu\u2082Fe(AsO\u2084)(OH)\u2084\u00b74H\u2082O<\/strong>. Es handelt sich um ein Arsenatmineral und das ferrige Eisen-dominate Analogon von Liroconit, Cu\u2082Al(AsO\u2084)(OH)\u2084\u00b74H\u2082O<\/strong>Im Liroconit-Kernowit-Reihe ersetzt Fe\u00b3\u207a Al\u00b3\u207a an einer strukturellen Stelle, ohne den gesamten Ger\u00fcstbau grundlegend zu ver\u00e4ndern. Kernowit ist definiert als Material, bei dem Eisen(III)-Ion der dominante Besetzer dieser Stelle ist; Material mit Aluminiumdominanz bleibt Liroconit, selbst wenn seine Farbe stark gr\u00fcn ist.<\/p>\n

\"Kernowite\"
Kernowite<\/figcaption><\/figure>\n

Das Mineral ist aus alten Proben bekannt, die vermutlich im Wheal Gorland-Minengel\u00e4nde bei St Day, Cornwall, England gesammelt wurden. Es tritt als sekund\u00e4res Mineral in der oxidierten Zone eines kupferhaltigen Erzassembliages auf. Kernowit ist in der Regel gr\u00fcn, w\u00e4hrend liroconit mit dominierendem Aluminium typischerweise blau bis bl\u00e4ulichgr\u00fcn ist. Die Farbe kann auf einen erh\u00f6hten Eisengehalt hindeuten, kann aber die Mineralidentit\u00e4t nicht feststellen, da viele gr\u00fcne Proben, die historisch als liroconit bezeichnet wurden, bei der Analyse weiterhin aluminiumdominant sind.<\/p>\n

Geschichte und Entdeckung von Kernowit<\/h2>\n

Kernowit wurde 2020 unter der Vorschlagsnummer IMA 2020-053 als neue Mineralart von der Internationalen Mineralogischen Vereinigung genehmigt. Die formale Mineralbeschreibung wurde 2021 ver\u00f6ffentlicht. Das Typmaterial ist kein k\u00fcrzlich gesammeltes Exemplar, sondern ein historisches Exemplar, vermutlich im Jahr 1800 bei Wheal Gorland abgebaut. Bevor es erneut untersucht wurde, war das Material als Liroconit bezeichnet und durch mehrere historische Mineraliensammlungen gegangen, einschlie\u00dflich jener des cornischen Sammlers Philip Rashleigh und Sir Arthur Russell.<\/p>\n

Der Mineral wurde nach Kernow<\/em>, der kornische Name f\u00fcr Cornwall. Die Wahl spiegelt die Typlokalit\u00e4t wider, nicht eine bestimmte Person. Kernowit wurde nach mineralogischen Untersuchungen identifiziert, die zeigten, dass ferrisches Eisen, nicht Aluminium, den relevanten oktahedral koordinierten Bereich in Material dominiert, das zuvor mit Liroconit gruppiert worden war.<\/p>\n

Die Erkennung zeigt eine kompositionelle Unterscheidung innerhalb einer bekannten Mineralreihe. Fr\u00fchere Beobachtungen hatten ergeben, dass gr\u00fcnere Liroconit-Probene h\u00e4ufig mehr Eisen enthalten als blaue Beispiele. Dennoch reicht die Eisenreicherung allein nicht aus, um eine separate Art zu begr\u00fcnden. Kernowit ist auf Material beschr\u00e4nkt, in dem Fe\u00b3\u207a den Al\u00b3\u207a an der relevanten strukturellen Stelle \u00fcbertrifft. Diese Artdefinition folgt der dominierenden Bestandteilsregel, die in der modernen Mineralbenennung verwendet wird.<\/p>\n

Formation und geologische Vorkommen von Kernowit<\/h2>\n

Kernowit tritt als sekund\u00e4res Mineral in Hohlr\u00e4umen innerhalb von quarzreichen Gossan auf. Gossan ist ein oxidiertes, verwittertes Material, das sich \u00fcber oder um schwefelhaltige Erze entwickelt. Im Typmaterial enthalten die Hohlr\u00e4ume schlecht differenzierte mikrokristalline graue Schwefelverbindungen und schlecht kristalline arsenhaltige Phasen, einschlie\u00dflich Pharmacosiderit und Minerale der Olivenitgruppe. Diese Assoziation ist konsistent mit der Bildung von Mineralien w\u00e4hrend der Oxidation und Ver\u00e4nderung einer prim\u00e4ren Kupfer-Arsen-Schwefel-Assoziation.<\/p>\n

Die Bildung von Kernowit erfordert die Verf\u00fcgbarkeit von Kupfer, ferrigem Eisen, Arsen, Sauerstoff, hydroxylhaltigen Fl\u00fcssigkeiten und Wasser. W\u00e4hrend der Verwitterung k\u00f6nnen die Oxidation prim\u00e4rer Sulfide Cu\u00b2\u207a und Fe\u00b3\u207a in saure bis lokal neutralisierte L\u00f6sungen freisetzen. Arsen kann aus arsenhaltigen Sulfiden oder Arseniden freigesetzt werden und unter oxidierenden Bedingungen als Arsenatspezies transportiert werden. Wo diese Komponenten in offenen R\u00e4umen, wie Rissen und Hohlr\u00e4umen in Gossan, interagieren, k\u00f6nnen hydratisierte Kupfer-Eisen-Arsenate ausfallen.<\/p>\n

Der Hydratationszustand des Minerals deutet auf eine Bildung in einem oberfl\u00e4chennahen oder niedertemperaturanreichernden Umfeld statt unter hohen Temperaturen magmatischer Bedingungen hin. Seine Ausbildung gemeinsam mit Pharmakosiderit und Mineralien der Olivengruppe spiegelt auch lokale Ver\u00e4nderungen im pH-Wert, Redoxbedingungen, gel\u00f6sten Metallkonzentrationen und der Wasseraktivit\u00e4t wider. Solche Bedingungen k\u00f6nnen innerhalb derselben oxidierten Erzzone \u00fcber kleine Entfernungen variieren, wodurch mehrere Kupfer- und Eisenarsenatmineralien gemeinsam entstehen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Kristallstruktur von Kernowit<\/h2>\n

Kernowit kristallisiert im monoklinen Kristallsystem. Seine Struktur wurde durch Einzelkristall-R\u00f6ntgenbeugung in Raumgruppe I2\/a<\/strong>, eine nicht-standardm\u00e4\u00dfige Einstellung der konventionellen Raumgruppe C2\/c<\/strong>Die Struktur ist eng mit der von Liroconit verbunden, was mit der Substitution von Fe\u00b3\u207a f\u00fcr Al\u00b3\u207a \u00fcbereinstimmt, anstatt eine vollst\u00e4ndige Neubildung des Mineralger\u00fcsts.<\/p>\n

\"kernowite\"
kernowite<\/figcaption><\/figure>\n

Die Struktur besteht aus verkn\u00fcpften Arsenat-Tetraedern, Hydroxyl-tragenden Metall-Koordinations-Polyedern und Wassermolek\u00fclen. Kupfer besetzt Stellen, die durch die Jahn\u2013Teller-Verzerrung charakteristisch f\u00fcr Cu\u00b2\u207a-Verbindungen beeinflusst sind, wodurch verl\u00e4ngerte Kupfer-Sauerstoff-Koordinationsumgebungen entstehen. Eisen(III) besetzt eine oktaedrisch koordinierte Stelle, die in Liroconit haupts\u00e4chlich von Aluminium eingenommen wird. Die Ersetzung von Al\u00b3\u207a durch den gr\u00f6\u00dferen Fe\u00b3\u207a-Kation f\u00fchrt zu messbaren strukturellen Unterschieden, w\u00e4hrend der gleiche grundlegende Strukturtyp beibehalten wird.<\/p>\n

Wasserstoffmolek\u00fcle sind strukturell wichtig in Kernowit. Die ideale Formel enth\u00e4lt vier Wasserstoffmolek\u00fcle pro Formeleinheit, zus\u00e4tzlich zu vier Hydroxylgruppen. Wasserstoffbr\u00fcckenbindungen zwischen Wasserstoffmolek\u00fclen, Hydroxylgruppen und Sauerstoffatomen von Arsenat-Tetraedern tragen zur Stabilit\u00e4t der hydratisierten Struktur bei. Verlust oder Modifikation von strukturellem Wasser kann den Mineral bei Erhitzen, Dehydrierung oder langer Alteration beeinflussen.<\/p>\n

Physikalische und chemische Eigenschaften von Kernowit<\/h2>\n

Kernowit wird normalerweise als gr\u00fcn bis smaragdgr\u00fcn beschrieben. Die Farbe ist mit dem Vorhandensein von Cu\u00b2\u207a und Fe\u00b3\u207a verbunden, obwohl die genaue Schattierung von der Korndicke, der Kristallorientierung, Einschl\u00fcssen, der Oberfl\u00e4chenbedingung und dem relativen Verh\u00e4ltnis von Eisen und Aluminium abh\u00e4ngt. Es kann als kleine Kristalle oder Kristallaggregate auftreten, die Hohlr\u00e4ume in Quarz-Gossan-Material bedecken. Da das best\u00e4tigte Material aus alten Proben stammt und eng mit anderen sekund\u00e4ren Phasen verflochten ist, sind viele konventionelle physikalische Messungen eingeschr\u00e4nkt.<\/p>\n

Die ideale Formel, Cu\u2082Fe(AsO\u2084)(OH)\u2084\u00b74H\u2082O<\/strong>, enth\u00e4lt Kupfer, ferrisches Eisen, Arsenat, Hydroxylgruppen und molekulares Wasser. Die Elektronenmikrosonde-Analyse des Typmaterials, erg\u00e4nzt durch Raman-Spektroskopie, ergab eine empirische Zusammensetzung nahe bei Cu\u2081.\u2088\u2088(Fe\u2080.\u2087\u2089Al\u2080.\u2080\u2089)\u03a3\u2080.\u2088\u2088(As\u2081.\u2081\u2082O\u2084)(OH)\u2084\u00b73.65H\u2082O<\/strong>Dieser Analyse zeigt, dass das Typmaterial nicht chemisch ideal ist: Es enth\u00e4lt geringe Mengen Aluminium und kleine Abweichungen in den Kupfer-, Eisen-, Arsen- und Wassergehalten. Solche Abweichungen sind typisch f\u00fcr sekund\u00e4re hydratisierte Minerale und ver\u00e4ndern die Artzuordnung nicht, wenn Fe\u00b3\u207a \u00fcber Al\u00b3\u207a dominiert.<\/p>\n

Kernowit sollte als ein hydratisiertes Mineral betrachtet werden, das empfindlich gegen\u00fcber Ver\u00e4nderungen sein kann. Oberfl\u00e4chenentw\u00e4sserung, Witterung, Mikrorissbildung und Mischungen mit benachbarten Arsenatphasen k\u00f6nnen die analytischen Ergebnisse komplizieren. Seine optische Erscheinung und die ungef\u00e4hre Chemie sind n\u00fctzliche vorl\u00e4ufige Indikatoren, aber eine definitive Identifizierung erfordert quantitative Analyse und strukturelle Best\u00e4tigung.<\/p>\n

Arten und Varianten des Kernowiten<\/h2>\n

Kernowite hat keine offiziell anerkannten Varianten. Die folgenden Begriffe beschreiben zusammensetzungs- oder geologische Beziehungen, nicht jedoch separate Varianten:<\/p>\n

    \n
  • Eisen-dominate Kernowit:<\/strong> Material in der Liroconit\u2013Kernowit-Reihe, in dem Fe\u00b3\u207a \u00fcber Al\u00b3\u207a an dem relevanten strukturellen Standort dominiert.<\/li>\n
  • Aluminiumhaltiges Kernowit:<\/strong> Kernowit kann geringe Mengen Al\u00b3\u207a enthalten, wie die Typmaterialanalyse zeigt. Es bleibt Kernowit, solange Fe\u00b3\u207a dominiert.<\/li>\n
  • Liroconit\u2013Kernowit Zwischenmaterial:<\/strong> Proben mit variabler Fe\u00b3\u207a- und Al\u00b3\u207a-Konzentration treten innerhalb der Solidus-L\u00f6sungsserie auf. Der Mineralname h\u00e4ngt von dem dominierenden Kation ab, nicht von der Farbe.<\/li>\n
  • Gr\u00fcne Liroconit:<\/strong> Die gr\u00fcne Farbe allein beweist nicht, dass es sich um Kernowit handelt. Viele gr\u00fcne Proben sind weiterhin Al\u00b3\u207a-dominant und sollten nach chemischer Analyse als Liroconit identifiziert werden.<\/li>\n<\/ul>\n

    Wo wird Kernowite gefunden?<\/h2>\n
    \"kernowite\"
    kernowite<\/figcaption><\/figure>\n

    Die best\u00e4tigte Typlokalit\u00e4t ist Wheal Gorland, nahe St Day in Cornwall, England. Wheal Gorland war Teil des historisch wichtigen Kupferbergbaus um St Day und wurde haupts\u00e4chlich f\u00fcr Kupfererze abgebaut. Das Typexemplar ist mit altem Bergbaumaterial verbunden, wahrscheinlich um 1800 gesammelt, und wurde sp\u00e4ter in Museumsbest\u00e4nden aufbewahrt.<\/p>\n

    Das Mineral wird aus Hohlr\u00e4umen in Quarz-Gossan berichtet, nicht aus frischen unver\u00e4nderten Sulfid-Abraum. Seine direkte Assoziation umfasst schlecht kristallisierte Arsenphasen, Pharmakosiderit, Olivenit-Gruppenmineralien und ununterschiedenes graues Sulfidmaterial. Dieses Umfeld ist typisch f\u00fcr eine oxidierte Kupfer-Arsen-Mineralassemblierung.<\/p>\n

    Kernowit sollte derzeit nicht als ein weit verbreiteter Mineral mit vielen best\u00e4tigten Fundorten betrachtet werden. Seine formelle Definition ist neu, und viele historische gr\u00fcne Proben aus Cornwall oder anderen oxidischen Kupferlagerst\u00e4tten wurden m\u00f6glicherweise nicht mit modernen quantitativen und kristallographischen Methoden untersucht. Material, das historisch als eisenreiches Liroconit beschrieben wurde, muss vor der Zuordnung zu Kernowit neu analysiert werden.<\/p>\n

    Wie man Kernowit identifiziert<\/h2>\n

    Eine visuelle Untersuchung kann einen ersten Hinweis geben, da Kernowit h\u00e4ufig gr\u00fcn ist und in einer oxidierten Kupfer-Arsenik-Assoziation vorkommt. Allerdings ist die visuelle Identifizierung unzuverl\u00e4ssig. Kupferarsenate, Kupferphosphate, hydratisierte Eisenarsenate und gr\u00fcnes Liroconit k\u00f6nnen in derselben Umgebung vorkommen und sich in Handproben oder unter dem Mikroskop gegenseitig \u00e4hneln.<\/p>\n

    Die Elektronenmikrosonde ist die prim\u00e4re Methode zur Bestimmung, ob Fe\u00b3\u207a oder Al\u00b3\u207a den relevanten Standort dominiert. Die Analyse sollte Kupfer, Eisen, Aluminium, Arsen und andere m\u00f6gliche austauschbare Elemente messen, w\u00e4hrend der Wasser- und Hydroxylgehalt aus der St\u00f6chiometrie abgeleitet und bei Gelegenheit durch spektroskopische Methoden erg\u00e4nzt werden muss. Die Raman-Spektroskopie ist n\u00fctzlich, um die Anwesenheit von Arsenatgruppen, Hydroxylgruppen und strukturellem Wasser zu best\u00e4tigen, insbesondere wenn Kristalle zu klein sind, um konventionelle Bulk-Methoden anzuwenden.<\/p>\n

    Die einkristalline R\u00f6ntgenbeugung liefert die direkte Best\u00e4tigung der Struktur, wenn ein geeigneter Kristall isoliert werden kann. Pulver-R\u00f6ntgenbeugung, Elektronenbeugung und Elektronenr\u00fcckstreifl\u00e4chenbeugung k\u00f6nnen ebenfalls bei der Identifizierung helfen, jedoch kann die Interpretation schwierig sein, wenn die K\u00f6rner klein, schlecht kristallin, hydratisiert oder mit anderen sekund\u00e4ren Phasen vermischt sind. Eine zuverl\u00e4ssige Identifizierung von Kernowit sollte daher Ausbruch, chemische Zusammensetzung, Raman-Daten und kristallographische Beweise kombinieren.<\/p>\n

    Der wichtigste Mineral, der zu unterscheiden ist, ist Liroconit, Cu\u2082Al(AsO\u2084)(OH)\u2084\u00b74H\u2082O<\/strong>. Kernowit und Liroconit haben den gleichen Gesamtstrukturtyp, \u00e4hnliche Hydratation und eng verwandte chemische Formeln. Der entscheidende Kriterium ist der dominante Fe\u00b3\u207a in Kernowit im Gegensatz zu dominanter Al\u00b3\u207a in Liroconit. Andere assoziierte Arsenate, einschlie\u00dflich Pharmacosiderit und Olivenit-Gruppenmineralien, unterscheiden sich in Kristallstruktur, Kationenverh\u00e4ltnissen, Hydratation und optischen Eigenschaften.<\/p>\n

    Anwendungen und Verwendungen von Kernowite<\/h2>\n

    Kernowit hat keine etablierte industrielle, Edelstein-, Schmuck- oder Erzverarbeitungsanwendung. Es kommt in begrenzten Mengen als Sekund\u00e4rmineral vor und wird nicht separat abgebaut. Sein hohes Arsengehalt macht es zudem ungeeignet f\u00fcr den gew\u00f6hnlichen Umgang ohne entsprechende Ma\u00dfnahmen f\u00fcr Mineralproben.<\/p>\n

    Seine Verwendung ist prim\u00e4r mineralogisch und analytisch. Kernowit stellt ein definiertes Eisen(III)-Endergebnis f\u00fcr die Liroconit\u2013Kernowit-Reihe bereit und erm\u00f6glicht eine pr\u00e4zisere Klassifizierung historischer kornischer Kupfer-Arsenat-Proben. Das Mineral kann auch in Studien zur sekund\u00e4ren Arsenatbildung in oxidierten Kupfervorkommen verwendet werden, insbesondere dort, wo Eisen-Aluminium-Ersatz die Mineralstabilit\u00e4t und Farbe beeinflusst.<\/p>\n

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    Kernowite is a hydrated copper\u2013iron arsenate mineral with the ideal chemical formula Cu\u2082Fe(AsO\u2084)(OH)\u2084\u00b74H\u2082O. It is an arsenate mineral and the ferric iron-dominant analogue of liroconite, Cu\u2082Al(AsO\u2084)(OH)\u2084\u00b74H\u2082O. In the liroconite\u2013kernowite series, Fe\u00b3\u207a substitutes for Al\u00b3\u207a at a structural site without fundamentally changing the overall framework. Kernowite is defined where ferric iron is the dominant occupant of […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":5078,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_titles_title":"Kernowite Mineral: Formula, Structure, History & Identification","_seopress_titles_desc":"Discover Kernowite, a hydrated copper-iron arsenate mineral. Explore its formula, crystal structure, Cornwall discovery history, and how to identify it.","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":0,"_seopress_analysis_target_kw":"","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-5151","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-article"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5151","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5151"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5151\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5152,"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5151\/revisions\/5152"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5078"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5151"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5151"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/crystals.rocks\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5151"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}