Imiona
Nacryt
Wstęp
Nacryt to minerał z grupy ilastych kaolinowych i polimorf kaolinitu o wzorze Al₂Si₂O₅(OH)₄. Występuje jako białe, perłowe, tabliczkrystaliczne lub drobne łuskowate agregaty, często w asocjacjach alteration hydrotermalnych.
Zobacz artykuł
Podstawowe informacje Pokaż Ukryj
Minerał ID
nacryt
Popularne synonimy / aliasy
Brak aktualnego zatwierdzonego synonimu mineralogicznego; historyczne użycie nazwy dla niepowiązanych perłowych minerałów jest przestarzałe.
Chemia Pokaż Ukryj
Wzór chemiczny
Al₂Si₂O₅(OH)₄
Elementy
Aluminium (Al), Krzem (Si), Tlen (O), Wodór (H)
Pierwiastki mniejsze / Zanieczyszczenia
Zaobserwowano ślady Ti i Fe w niektórych analizowanych próbkach; prawdopodobnie pochodzące z powiązanych domieszek mineralnych.
Wzór empiryczny
Al₂Si₂O₅(OH)₄
Masa cząsteczkowa (g/mol)
258.16
Rozpuszczalność
Nierozpuszczalny w wodzie; nie podano ilościowej wartości rozpuszczalności dla nacrytu.
Reakcja na kwas
Brak wydzielania się gazów o charakterze węglanowym po dodaniu rozcieńczonego HCl; nacryt pozostał po zabiegu kwasowym stosowanym do rozpuszczenia towarzyszącego wapienia.
Klasyfikacja Pokaż Ukryj
Typ minerału
Gatunki mineralne
Status IMA
dziadkowany
IMA Symbol
Ncr
Klasyfikacja Strunza
09.ED.05
Klasyfikacja Dana
71.01.01.03
Grupa minerałów
Grupa kaolinitu–serpentynu (podgrupa kaolinu)
Struktura krystaliczna Pokaż Ukryj
układ krystalograficzny
Monokliniczny
Pokrój kryształu
Nieregularne pseudosześcienne płytki o rozmiarze do 8 mm oraz agregaty płytek; zwykle masywne.
Klasa Kryształowa
Domic (m)
Grupa przestrzenna
Cc
Parametr komórki A (angstrom)
8.909 Å
Parametr komórki B (Angstrom)
5.146 Å
Parametr komórki C (ångström)
15.697 Å
Kąt komórki Alfa (Stopnie)
90°
Kąt Beta Komórki (Stopnie)
113.70°
Kąt gamma komórki (stopnie)
90°
Komórka elementarna Z
4
Bliźniaczenie kryształów
W przekroju cienkim obserwuje się skupienia bliźniacze o wachlarzowatym lub pęczkowym kształcie; prawo bliźniactwa nie zostało określone.
Typowe ściany kryształów
{001}
Właściwości fizyczne Pokaż Ukryj
Kolor podstawowy
BezbarwnyŻółty (Y)Zielony (G)BiałyBrązowy
Popularne kolory
Zazwyczaj białe; bezbarwne do jasnożółtobrązowych, z zielonym materiałem zgłoszonym z Hirvivaara, Finlandia.
passa
Biały
połysk
Perłowy
Przezroczystość / Półprzezroczystość
Przezroczysty w cienkich kryształach
Twardość (Mohsa)
2 - 2.5
Dekolt
Doskonały
Kierunek łupliwości
Idealne na {001}
Opis rozcięcia / podziału
Doskonała doskonałość na {001}.
Złamanie
Nie jest wiarygodnie odnotowane w cytowanych opisach mineralogicznych; doskonała łupliwość bazalna {001} jest charakterystyczną płaszczyzną pęknięcia.
wytrwałość
Elastyczny, ale nieelastyczny
Gęstość względna
2.5 - 2.7
Magnetyzm
Nie określono w cytowanych opisach mineralogicznych.
Punkt topnienia
Nie podano pojedynczej temperatury topnienia; minerał ulega dehydroksylacji przed stopieniem.
Stabilność termiczna
Dehydroksylizuje się pod wpływem ogrzewania. W opublikowanym badaniu gruboziarniste płaty utraciły większość wody w temperaturze 500–600 °C, podczas gdy sproszkowany materiał utracił większość wody w temperaturze 400–500 °C; wyniki zależą od próbki i warunków ogrzewania.
Właściwości optyczne Pokaż Ukryj
Współczynnik załamania
1.557 - 1.566
Współczynnik załamania Alfa
1.557
Współczynnik załamania Beta
1.562
Współczynnik załamania Gamma
1.563
Kąt osiowy optyczny (2V)
40°–90° (zakres podany)
Znak optyczny / Ekstynkcja
Dwójosiowy; odnotowano zarówno znaki dodatnie, jak i ujemne. α = 1,557–1,560, β = 1,562–1,563, γ = 1,563–1,566.
Dwójłomność
0.006
Dyspersja
Słabe; r > v
Optyczny znak
Dwuosiowy-
pleochroizm
Nie zaobserwowano w cienkim przekroju.
Szczegóły pleochroizmu
Okazy z Hirvivaara były bezbarwne i nie wykazywały pleochroizmu w cienkich przekrojach.
Zjawiska optyczne
Brak dokumentacji na temat żadnych specjalnych efektów optycznych poza perłowym połyskiem.
Fluorescencja
Nie zgłoszono w cytowanych opisach mineralogicznych.
Luminescencja / Fosforescencja / Termoluminescencja
Nie zgłoszono w cytowanych opisach mineralogicznych.
Widmo absorpcyjne
Pasma rozciągania OH w podczerwieni w temperaturze pokojowej w okolicach 3705, 3655, 3634 i 3622 cm⁻¹ (próbka z kopalni Otoge, Japonia).
Występowanie i powstawanie Pokaż Ukryj
Proces formowania
Pochodzenie hydrotermalne.
Środowisko geologiczne
Asocjacje alteracji hydrotermalnych i skały bogate w kaolinit.
Minerały towarzyszące
Kaolinit, dickit, mika, kwarc
Lokalizacja typowa
Marka w pobliżu Freiberga, Saksonia, Niemcy (historyczny typ lokalizacji).
Główne kraje / miejscowości produkujące
KanadaFinlandiaFrancjaNiemcyJaponiaMeksykTunezjaZjednoczone KrólestwoStany Zjednoczone
Ekonomiczny typ depozytu
Żył kwarcowo-galenowe hydrotermalne; alteration feldspatu pegmatytowego w niektórych lokalizacjach.
Historia i nazewnictwo Pokaż Ukryj
Rok odkrycia
1807
Pochodzenie nazwy
Z francuskiego słowa nacre, oznaczającego perłomaterię, w odniesieniu do jej perłowego połysku.
Repozytorium okazów typowych
Nie zidentyfikowano oryginalnego egzemplarza typowego w cytowanych opisach historycznych.
Bezpieczeństwo i informacje pokrewne Pokaż Ukryj
Wygodność noszenia
Tylko wyświetlanie
Zagrożenia zdrowotne
Nie zidentyfikowano specyficznej dla nacrite oceny toksykologii; pyły mineralne z grupy kaoliny nie powinny być wdychane.
Środki ostrożności podczas obsługi
Unikaj generowania pyłu zawieszonego podczas szlifowania lub czyszczenia próbek; ostrożnie obchodź się z cienkimi, płaskokrystalicznymi kryształami.
Odmiany
Brak udokumentowanych, formalnie nazwanych odmian w cytowanych źródłach.
Politypy
Nacryt to polimorf strukturalny z grupy kaolinitu, występujący razem z kaolinitem i dickitem.
Powiązane minerały
Kaolinit, dickit, halloysyt
Handel i gemmologia Pokaż Ukryj
Typowe metody leczenia
Nie udokumentowano rutynowego leczenia kamicy.
Ulepszenia
Brak udokumentowanych komercyjnych ulepszeń.
Typowe kawałki
Nie udokumentowano standardowych szlifów kamieni szlachetnych; okazy opisano jako cienkie płytki lub masy.
Rzadkość / Klasa rynkowa
Prawdopodobnie szeroko rozprzestrzeniony, ale pewna identyfikacja wymaga analizy analitycznej, ponieważ przypomina inne minerały kaolinowe.
